中藥提取-提取濃縮設(shè)備-新版GMP導讀（2）章節(jié)介紹、附錄、總則

一、GMP共有幾個部分：
十四章共316條，五個附錄。
十四章：總則、 質(zhì)量管理、機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認與驗證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗、產(chǎn)品發(fā)運與召回、自檢、術(shù)語。
五個附錄：無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品、中藥制劑。
二、GMP總則：
1、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》制定本規(guī)范。
2、藥品質(zhì)量管理體系涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素，包括確保藥品質(zhì)量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動。
3、本規(guī)范旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的藥品。
4、企業(yè)應(yīng)嚴格執(zhí)行本規(guī)范，堅持誠實守信，禁止任何虛假、欺騙行為。

我公司專業(yè)生產(chǎn)“果汁飲料工程-葡萄酒生產(chǎn)線-香料調(diào)味品生產(chǎn)設(shè)備-植物蛋白飲料生產(chǎn)線-動物骨膠原蛋白提取精制設(shè)備-中藥提取濃縮生產(chǎn)線-非標精細化工設(shè)備”等生產(chǎn)線設(shè)備，擁有一、二類壓力容器制造許可證，通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認證。 
主要經(jīng)營有“GMP衛(wèi)生潔凈罐體類”、CIP全自動清洗、發(fā)酵工程、非標反應(yīng)設(shè)備、酶解反應(yīng)設(shè)備等，我公司技術(shù)力量雄厚，工藝先進，測試手段齊全，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。如有需要竭誠歡迎您前來選購，通力合作，共創(chuàng)未來。
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